O que é AME síndrome?

O que é AME síndrome?

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.

Qual é a doença AME tipo 1?

A atrofia muscular espinhal proximal tipo 1 (SMA1) é uma forma grave infantil de atrofia muscular espinhal proximal (ver este termo), caracterizada por fraqueza muscular grave e progressiva e hipotonia resultante da degeneração e perda dos neurónios motores inferiores da medula espinhal e do núcleo do tronco cerebral.

Quanto tempo de vida tem uma pessoa com AME?

A expectativa de vida é em torno de 10 anos, segundo alguns autores. Apesar de o comprometimento ser mais leve que no tipo I, pacientes com o tipo II nunca adquirem a capacidade de andar, além de possuírem dificuldade para engolir e tossir.

É possível viver com ame?

Ainda de acordo com ela, a doença é rara, mas já é bem conhecida no Brasi. A falta de tratamento na rede pública, porém, prejudica muitos pacientes. "O tratamento multidisciplinar contínuo, com base no consenso internacional, garantiu nos últimos anos melhor qualidade e expectativa de vida para as pessoas com AME.

Quanto tempo de vida tem uma criança com AME?

A expectativa de vida gira em torno de 10 a 40 anos3,8. AME tipo III: (também chamada de AME juvenil ou doença de Kugelberg-Welander) aparece após os 18 meses, porém a idade de início varia muito.