Qual a diferença entre translocação recíproca é Robertsoniana?
Qual a diferença entre translocação recíproca é Robertsoniana?
Podemos citar dois tipos principais
de translocação:
Translocação recíproca: ocorre na troca
de porções
entre dois cromossomos.
Translocação robertsoniana: envolve cromossomos acrocêntricos, ou seja, cromossomos que possuem um braço bem maior que o outro por causa
da posição
do centrômero.
Quais são os tipos de alterações cromossômicas Como elas ocorrem?
As
alterações cromossômicas estruturais
são mudanças que afetam a morfologia do cromossomo. Essas
alterações podem ser, por exemplo, perdas de partes do material genético ou mudanças na sequência dos genes.
Elas podem ser classificadas em quatro grupos: deleção, duplicação, inversão e translocação.
Como ocorre a translocação?
A
translocação é um tipo de anormalidade
cromossômica em que um cromossomo se quebra e uma parte dele se reconecta a um cromossomo diferente. ... Uma mudança genética na qual um pedaço de um cromossomo se quebra e se liga a outro cromossomo. Às vezes, peças de dois cromossomos diferentes trocam de lugar entre si.
Como ocorre a translocação Robertsoniana?
Translocação robertsoniana, também chamada fusão cêntrica, é a união de um segmento cromossô- mico em uma região fragmentada de outro, resul- tando em um cromossomo metacêntrico ou subme- tacêntrico. Esse processo
ocorre após a quebra de dois cromossomos acrocêntricos em regiões próxi- mas ao centrômero.
O que é uma síndrome cromossômica?
As alterações cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais, ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
Quais são as aberrações estruturais?
São alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais.
Como são classificados os principais tipos de aberrações cromossômicas?
As
aberrações cromossômicas numéricas podem ser de dois
tipos: euploidia
e aneuploidia. - Euploidia: altera completamente os conjuntos
cromossômicos. ... - Aneuploidia: diferentemente da euploidia, não altera todo um conjunto de
cromossomos, sendo observado apenas o aumento ou a diminuição de um ou mais
cromossomos.
Quais as principais alterações cromossômicas numéricas?
As alterações cromossômicas podem ser:- 1.NUMÉRICAS. ...
- Síndrome de Down. ...
- Trissomia do 13 (Síndrome de Patau – 2n=47, XX ou XY, +13) ...
- Trissomia do 18 (Síndrome de Edwards – 2n=47, XX ou XY, +18) ...
- Síndrome de Klinefelter (2n=47, XXY). ...
- Monossomia do X (Síndrome de Turner - 2n=45, X) ...
- Síndrome de Cri du Chat: (46,XX,del (5)(p14))
Quais são as alterações cromossômicas numéricas envolvendo os cromossomos Autossômicos mais comuns compatíveis com a vida?
As trissomias
são as aneuploidias
mais comuns em humanos. Dentre as trissomias, podemos citar a síndrome de: Down, Klinefelter, Edwards, Patau, triplo X e duploY. A Síndrome de Down é uma aneuploidia autossômica em que o indivíduo apresenta três
cromossomos 21. Seu cariótipo é 47, XY ou XX.
Qual a definição de translocação?
Significado de Translocação substantivo feminino Aberração cromossômica pela qual um segmento de cromossomo se destaca e fixa em outra posição no mesmo cromossomo ou sobre outro cromossomo.
O que é a trissomia do 21 e a translocação robertsoniana?
Com a
translocação Robertsoniana, é possível desenvolver o quadro de
trissomia do 21 e continuar a ter 46 cromossomos. ... Este tipo de
translocação ocorre entre dois cromossomas acrocêntricos que se fundem perto ou mesmo no centrômero, originando perda dos braços cursos dos cromossomas.
O que é uma translocação robertsoniana Qual a relação entre este tipo de alteração cromossômica é a síndrome de Down?
A
translocação envolve sempre dois
cromossomos, sendo que quando o
cromossomo 21 for um dos envolvidos, existe um risco superior de manifestação da
Síndrome de Down, portanto, reforço a informação de que nem sempre o
cromossomo 21 está envolvido.
Quais são as síndromes cromossômicas?
7. Saiba sobre as principais e mais recorrentes síndromes cromossômicas na população- SÍNDROME DE DOWN. ...
- SÍNDROME DE TURNER. ...
- SÍNDROME DE KLINEFELTER. ...
- SÍNDROME DE PATAU. ...
- SÍNDROME DE EDWARDS.
O que são as alterações cromossômicas?
As aberrações
cromossômicas numéricas são aquelas em que ocorre
alteração no número de
cromossomos. Elas
são classificadas em euploidias
e aneuploidias. Todos os organismos possuem um conjunto de
cromossomos em suas células, que difere de espécie para espécie.
Quais os processos que levam a alterações estruturais?
As aberrações cromossômicas
estruturais podem ocorrer por deleção, inversão e translocação. Esses
processos fazem com que ocorra uma mudança na estrutura do cromossomo, na quantidade de DNA e até mesmo na posição do centrômero. É importante destacar que não afetam o número de cromossomos em uma célula.
O que são aberrações cromossômicas estruturais e como são causadas?
As alterações
cromossômicas são síndromes genéticas provocadas por alterações
estruturais,
ocasionadas pela perda ou inversões nucleotídicas ou também numéricas, em conseqüência à falta ou excesso de
cromossomos nas células, anormalidade denominada de aneuploidias.
Quais os principais tipos de alterações cromossômicas Cite exemplos?
As alterações cromossômicas podem ser:- 1.NUMÉRICAS. ...
- Síndrome de Down. ...
- Trissomia do 13 (Síndrome de Patau – 2n=47, XX ou XY, +13) ...
- Trissomia do 18 (Síndrome de Edwards – 2n=47, XX ou XY, +18) ...
- Síndrome de Klinefelter (2n=47, XXY). ...
- Monossomia do X (Síndrome de Turner - 2n=45, X) ...
- Síndrome de Cri du Chat: (46,XX,del (5)(p14))