Quais são os tipos de trombofilia?
Quais são os tipos de trombofilia?
O
tipo mais comum de
trombofilia hereditária é a mutação do fator V Leiden (F5), responsável por até 50% das síndromes de
trombofilia herdadas....
As mutações mais comuns são as seguintes:- Mutação Fator V Leiden – F5 (R506Q)
- Mutação do gene da Protrombina – F2 (G20210A)
- Mutações do gene MTHFR (677C>T e 1298A>C)
Qual a diferença entre trombofilia adquirida e hereditária?
A
trombofilia é classificada como
hereditária quando se demonstra a presença
de uma anormalidade
hereditária que predispõe à oclusão vascular, mas que requer a interação com outro componente,
hereditário ou adquirido, para desencadear o episódio trombótico.
O que é pesquisa de trombofilia?
Testes para
trombofilia nesses pacientes incluem: Deficiências hereditárias da proteína S, proteína C e antitrombina. Testes para as duas mutações pontuais do fator V Leiden e o gene da protrombina, que resultam em mutações de ganho de função e estados procoagulantes.
Qual o nome do exame para saber se tem trombose?
Exame de sangue. Venografia. Eco Color Doppler (Ultrassom Vascular). Tomografia e ressonância magnética.
Quem tem trombofilia pode perder o bebê?
Na gravidez, a
trombofilia representa sério risco de abortos repetitivos e riscos acentuados de problemas no desenvolvimento do
bebê e até mesmo, de morte materna durante e no pós-parto.
Quem tem trombofilia pode ter uma gravidez normal?
"Pacientes que
têm trombofilia e se tratam
têm uma gestação
normal. O efeito
pode ser bloqueado por meio do medicamento", comenta Arnaldo. O tratamento é feito com uso de anticoagulantes, como a aspirina infantil, ou, nos casos mais graves, a heparina.
Quem tem trombofilia tem dificuldade para engravidar?
Chama cada vez mais a atenção dos médicos o papel das
trombofilias, distúrbios genéticos ou adquiridos em que há maior propensão a tromboses, na
dificuldade para engravidar, no risco de abortos repetidos e até em ameaças ao desenvolvimento do bebê na barriga da mãe.
Qual exame de sangue que detecta trombofilia?
“A pesquisa de mutações da protrombina e do Fator V de Leiden é sempre indicada para mulheres que possuem histórico familiar ou pessoal de trombose, mas também é importante quando há associação de fatores de risco para eventos tromboembólicos.
Quando se deve investigar trombofilia?
Uma a cada 10 mulheres apresentam mutações genéticas relacionadas à
trombofilia. Por isso, é importante solicitar ao médico que realize exames para
investigar se existe algum risco antes de fazer uso de contraceptivos orais ou antes de tentar uma gestação.
Como evitar a trombofilia na gravidez?
Além disso, a heparina injetável como a enoxaparina, é um anticoagulante muito utilizado para a
trombofilia na gravidez, e é um medicamento seguro porque que não atravessa a barreira placentária. A enoxaparina deve ser administrada diariamente, por via subcutânea, podendo ser aplicada pela própria pessoa.