O que é evento adverso em enfermagem?

O que é evento adverso em enfermagem?

Evento ou circunstância que poderia ter resultado, ou resultou, em dano desnecessário ao paciente. Podem ser oriundos de atos intencionais ou não- intencionais.

O que é evento adverso exemplo?

Evento adverso não evitável: incidente decorrente do cuidado prestado aos pacientes, que resulta em dano à saúde e não é atribuído à evolução natural da doença de base. Exemplo: – Uma complicação hemorrágica após o uso de um quimioterápico; – Uma reação alérgica medicamentosa em paciente sem antecedentes.

O que são eventos adversos em saúde?

Eventos adversos (EAs) são definidos como complicações indesejadas decorrentes do cuidado prestado aos pacientes, não atribuídas à evolução natural da doença de base.

Quais os danos que o evento adverso pode causar para o paciente?

O panorama dos eventos adversos no Brasil e no mundo Segundo a OMS, eventos adversos são incidentes não intencionais que resultam em danos decorrentes da assistência e não relacionados à evolução natural da doença de base do paciente.

O que é uma reação adversa?

RAM é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas (ANVISA, 2011).

Quais eventos adversos devem ser notificados?

Exemplos de notificações de eventos adversos que podem ser feitas no Notivisa. - Incidente / evento adverso durante procedimento cirúrgico; - Queda do paciente; - Úlcera por pressão (feridas na pele provocadas pelo tempo prolongado sentado ou deitado);

Quais são as etapas quando identificado um evento adverso?

Para gerenciar os eventos adversos, é preciso, minimamente, das seguintes etapas: Page 22 21 1. notificação; 2. categorização; 3. investigação e análise; 4.

O que é notificação de eventos adversos?

A notificação de um evento adverso, ou seja, a comunicação à Anvisa de uma suspeita, mesmo que não confirmada, de um problema associado a medicamento ou vacina torna possível identificar novos riscos e atualizar o perfil de segurança do produto.

O que é evento adverso segurança do paciente?

Segundo a OMS, eventos adversos são incidentes não intencionais que resultam em danos decorrentes da assistência e não relacionados à evolução natural da doença de base do paciente.

O que é evento adverso Anvisa?

De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a definição de Evento Adverso é qualquer ocorrência médica indesejável em paciente no qual haja sido administrado medicamento, sem que necessariamente exista relação causal com o tratamento, podendo ser qualquer sinal desfavorável e não intencional, ...

O que fazer caso ocorra um evento adverso?

O que fazer caso ocorra um EA?

1. Proceder à notificação do caso;
2. Tranquilizar e orientar o cliente, no sentido de que o caso será acompanhado pelo serviço de saúde, até a alta do paciente, e que os eventos adversos são, em geral, de evolução benigna;

O que são reação adversa ao medicamento como são classificadas?

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define reação adversa a medicamento (RAM) como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas”.

Como as reações adversas podem ser classificadas?

Em relação a gravidade, as reações adversas são classificadas em: Leve: não necessita de tratamentos específicos ou antídotos e não é necessário suspender o medicamento; Moderada: requer modificação terapêutica, porém o medicamento agressor não precisa ser suspenso.

O que é uma notificação de eventos adversos?

A notificação de um evento adverso, ou seja, a comunicação à Anvisa de uma suspeita, mesmo que não confirmada, de um problema associado a medicamento ou vacina torna possível identificar novos riscos e atualizar o perfil de segurança do produto.

Como analisar eventos adversos?

Como Analisar Eventos Adversos

1. Identificação e decisão de investigar. ...
2. Seleção de pessoas para composição do time de investigação. ...
3. Organização e coleta de dados. ...
4. Determinação da ordem cronológica do incidente. ...
5. Identificação e classificação do tipo de incidente. ...
6. Identificação dos fatores contribuintes.

Como classificar um evento adverso?

O evento adverso pode ser classificado de acordo com a de Classificação Internacional para Segurança do Paciente da OMS, cujos itens para preenchimento são:

1. Tipo de incidente;
2. Consequências para o paciente;
3. Características do paciente;
4. Características do incidente/evento adverso;
5. Fatores contribuintes;

Como ocorre a notificação de eventos adversos?

A notificação dos eventos adversos, para fins desta Resolução, deve ser realizada mensalmente pelo NSP, até o 15º (décimo quinto) dia útil do mês subsequente ao mês de vigilância. Os eventos adversos que evoluírem para óbito devem ser notificados em até 72 (setenta e duas) horas a partir da data de ocorrência.

O que é uma notificação de eventos?

A notificação dos eventos é relevante para a segurança do paciente, pois é uma maneira dos profissionais relatarem os incidentes e/ou EA em saúde.

Qual a diferença entre evento adverso e dano?

Circunstância Notificável: Incidente com potencial dano ou lesão. Near miss : Incidente que não atingiu o paciente. Incidente sem lesão: Incidente que atingiu o paciente, mas não causou dano. Evento Adverso: Incidente que resulta em dano ao paciente.